Tas spēks, ko neredz pilienā – top liels un varens kopumā

Laikraksta Anglo Baltic News maija numura rubrikā PALĪDZĒSIM rakstījām par 43 gadus veco latvieti Nauri Gūtmani un viņa autoavārijas rezultātā gūto smago muguras traumu, kuram dzīvojot šeit Anglijā nepieciešama tautiešu atsaucība un palīdzība dārgas operācijas veikšanai. Šoreiz iepazīstinām ar gandrīz piecus gadus veco puisēnu Lorenu, no kura māmiņas, latvietes un ABN labdarības akcijas «Shoebox – Piepildi kurpju kasti Latvijas bērniem» aktīvas koordinātores Lilijas Fušē, redakcija saņēma vēstuli.
 
2009. gada 17. jūlijā, kad sārtojās meža zemenes, mūsu ģimenē ienāca puisēns vārdā Lorens. Divgadīgā māsiņa Helēna tika pie «lielās māsas» statusa, papus priecājās par nākotnes kompanjonu bumbas dzenāšanā, bet es vienkārši izbaudīju jauko mazulīti un biju ļoti laimīga. Mēs rimti vadījām skaistās vasaras dienas un priecājāmies par iespēju būt kopā. Puisēns pa to laiku auga un attīstījās, sagādājot mums daudz prieka brīžu. Tad nāca pošu laiks, un trīs ar pusi mēnešu vecumā Lorens saņēma komplekso poti (DTaP/IPV/Hib un Men C ). 10 dienas pēc šīs potes viņam sākās epilepsijas lēkmes vai tie saucamie krampji. Mēs tikām nogādāti pie labiem speciālistiem Evelīnas klīnikā, Londonā, un tika uzsākta ārstēšana. Bet nu viss, ko Lorens bija iemācījies savā 3 mēnešu īsajā mūžiņā, bija zudis. Viņš vairs nemācēja smaidīt un vāvuļot savā zīdaiņa valodiņā. Viņš vienkārši nekustīgi gulēja un vairs nespēja priecīgi kūļāt kājiņas. Tas bija tikai sākums emocionāli tik smagajam «riņķa dancim» starp slimnīcām, dakteriem, zālēm, dakteriem, slimnīcām, zālēm, EEG (elektroencefalogrāfija), zāļu nomaiņu, MRI (magnētiskā rezonanse), zālēm, daudz un dažādām asins analīzēm, ģenētiskiem izmeklējumiem, zālēm, ādas biopsiju utt. 
 
Visbeidzot ārsti un medicīnas darbinieki mums piemēroja diagnozi – Pārtingtona sindroms. Pārtingtona sindroms ir ļoti reta ģenētiska saslimšana, pasaulē ir reģistrēti tikai 20 gadījumi. Šī kaite sevī ietver garīgo atpalicību, nekoordinētas kustības, epilepsijas krampjus un ataksiju. Lorena gadījumā arī progresīvo mikrocefāliju. Nu Lorenam ir 4 gadi. Viņš ir ļoti dzīvespriecīgs zēns, kam patīk skola, garas pastaigas mežā, mūzika un grāmatu izpēte. Kā kārtīgam vīrieša cilvēkam, viņam arī ļoti patīk izbraucieni ar auto un gardas maltītes. Līdz šim brīdim viņam ir bijuši neskaitāmi fizio un ergoterapijas kursi. Tiek meklēts ļoti daudz informācijas, lai varētu palīdzēt mūsu puisēnam attīstīties un tikt vaļā no mokošās epilepsijas. Šobrīd esam atraduši un jau sākuši praktizēt jaunu ārstēsanas veidu – ABR terapiju. Šis ir pats sākums, bet Lorens jau piedzīvo pozitīvas izmaiņas. Viņam vairs nav epilepsijas lēkmju naktīs, nu viņš var gulēt netraucēts līdz pašam rītam. Līdz tam lēkmes viņu mocīja 3 – 4 naktis nedēļā, un tās naktis bija ļoti mokošas mazajam. 
 
Otrā lielā izaugsme kopš terapijas sākuma ir balss atgūšana. Nu zēns var arī «runāties». Šī jaunā terapija ietver sevī daudz darba, laika un pacietības no mums, vecākiem. Bet, ja Lorenam uznāk lēkmes, tad mēs vienkārši nevaram strādāt. Tad mums jāliek mazajam mieru un jāļauj atpūsties. Mēs ļoti ceram, ka vienu dienu Lorens būs spējīgs satvert un noturēt kaut ko savās rociņās, mācēs smieties, sēdēt, rāpot un, iespējams, pat runāt un staigāt! Bet sāksim ar mazumiņu. Iesākumā mums jātiek vaļā no pastāvīgās un nogurdinošās ēdiena atvemšanas un trakoti nejaukās epilepsijas. Esmu nesen izveidojusi Lorena Facebook lapu, ja vēlaties sekot mūsu gaitām un Lorena attīstībai, un atbalstīt mūs, tad meklētājā ievadiet «Lorens yourney with abr therapy and not only» vai arī klikšķiniet uz linka – https://www.facebook.com/pages/Lorens-journey-with-ABR-therapy-and-not-only/543712775749334?ref=tn_tnmn , klikšķiniet uz “like” un tad “get notifications”. 
 
Iegūstot vairāk sekotāju mēs arī varēsim palīdzēt informācijai par ABR metodi nokļūt pie plašāka cilvēku loka. Es gribētu izmantot iespēju un izteikt pateicību mūsu ģimenei un draugiem. Paldies, ka esat mūsu lielie spēkakmeņi! Mēs esam ļoti, ļoti pateicīgi par jūsu spēju dot mums spēku un izturību! Paldies par lielo mīlestību un milzīgo atbalstu! Bez jums šis ceļš būtu grūtāks. 
 
Lorena mamma Lilija.

Tev varētu patikt

Atbildēt

Jūsu e-pasta adrese netiks publicēta. Obligātie lauki ir atzīmēti kā *

Populāras ziņas